Chlorowodorek minocykliny

Wprowadzenie produktów

Chlorowodorek minocykliny, znany również jako „dimetyloaminotetracyklina” lub „memantyna”, jest antybiotykiem tetracyklinowym o szerokim spektrum działania. Wiąże się z tRNA, co odpowiada za jego działanie bakteriostatyczne. Chlorowodorek minocykliny ma szersze spektrum działania przeciwbakteryjnego niż podobne leki. Ze względu na długi okres półtrwania stężenie chlorowodorku minocykliny we krwi jest od dwóch do czterech razy wyższe niż w przypadku innych leków tej klasy.
Chlorowodorek minocykliny to nowa półsyntetyczna tetracyklina o wysokiej skuteczności, szybko i długo działającym działaniu, a jej spektrum przeciwbakteryjne jest podobne do tetracykliny. Oporne na tetracyklinę Aureus, Streptococcus i Escherichia coli są nadal wrażliwe na ten produkt. Klinicznie stosuje się go głównie w przypadku infekcji dróg moczowych, infekcji żołądkowo-jelitowych, infekcji ginekologicznych, ropnego zapalenia skóry, infekcji oczu i uszu, nosa i gardła, zapalenia kości i szpiku i tak dalej.

 

Zdjęcie produktu i działanie

 

Specyfikacja produktu

 

Funkcja produktu

Chlorowodorek minocykliny to skuteczny doustnie półsyntetyczny antybiotyk tetracyklinowy, który przenika przez barierę krew-mózg.Chlorowodorek minocykliny jest inhibitorem czynnika indukowanego hipoksją (HIF-1 ).Chlorowodorek minocykliny jest substancją przeciwrakową, przeciwzapalną i glutaminianową antagonista. Chlorowodorek minocykliny ma działanie przeciwnowotworowe, przeciwzapalne i antagonistyczne wobec glutaminianu. Chlorowodorek minocykliny zmniejsza neurotransmisję glutaminianu oraz wykazuje właściwości neuroprotekcyjne i przeciwdepresyjne. Chlorowodorek minocykliny hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu bakteryjnego, co powoduje działanie bakteriostatyczne.

 

Metody produkcji

Metoda wytwarzania chlorowodorku minocykliny obejmująca następujące etapy: 1) Wytwarzanie sangwinaryny: A. Wytwarzanie 7-kwasu dechlorochlorowodorowego desmetyloaureomycyny: 7-kwas dechlorochlorowodorowy desmetyloaureomycyny rozpuszczono w etanolu, trietyloaminie i dodano pallad na węglu i reakcję prowadzono w atmosferze wodoru jako gazu ochronnego, po czym roztwór reakcyjny przesączono, otrzymując placek filtracyjny, a następnie placek przemyto etanolem i wysuszono, otrzymując {{3} } kwas dechlorochlorowodorowy, desmetyloaureomycyna; B, Wytwarzanie santoniny: 7-kwas dechlorochlorowodorowy, desmetylochlorotetracyklina, metanol, kwas p-toluenosulfonowy zmieszano i rozpuszczono w -5 stopniu, dodano rod na węglu i reakcję prowadzono w atmosferze wodoru jako gaz ochronny, temperaturę roztworu reakcyjnego obniżono do 5 stopni, do zawiesiny przeznaczonej do rozpuszczenia dodano trietyloaminę, roztwór reakcyjny przesączono i przemyto metanolem, zebrano przesącz i uregulowano pH przesączu do 1,0 przez dodanie stężonego kwasu solnego o {{10}} stopnia, przesącz przesączono, otrzymując placek. Następnie placek filtracyjny przemyto metanolem i wysuszono, otrzymując santol; 2) przygotowanie 7-jodosantoiny: weź 5% wag. porcje mocnego kwasu siarkowego, 1% wag. porcja santolu, 1% wag. porcję N-jodosukcynoimidu, rozpuścić santol w mocnym kwasie o temperaturze 10 stopnia, następnie mieszaninę reakcyjną przeniesiono do środowiska o niskiej temperaturze 0 stopnia, dodać N-jodosukcynimid i mieszaninę reakcyjną mieszano przez 2 godziny. Punkt końcowy reakcji w etapie 2) był następujący: ciecz reakcyjną zmierzono metodą HPLC i stwierdzono, że roztwór reakcyjny znajdował się w środowisku o niskiej temperaturze wynoszącej -5 stopnia. Wykrywanie metodą HPLC roztworu reakcyjnego, gdy zawartość cyklamenu jest mniejsza niż 3%, w celu zakończenia reakcji. Roztwór reakcyjny otrzymany w etapie 2) zmieszano z 10 wag. porcjami wody w celu skonfigurowania mieszaniny i mieszaninę przepuszczono przez kolumnę rozdzielającą wyposażoną w 20% wag. porcjami makroporowatej żywicy adsorbującej w ciągu 1 godziny, a następnie eluowano 30% wag. porcjami 35% wodnego roztworu metanolu, a następnie eluowano 20% wag. zebrano porcje 60% wodnego roztworu metanolu i eluent zawierający docelowy składnik; eluent zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 40 stopni i wytrącony osad odsączono i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 30 stopni przez 5 godzin, otrzymując 7-jodosanilinę; 3) przygotowanie chlorowodorku minocykliny: 1% wag. 7-jodosaniliny, 10% wag. N,N-dimetyloformamidu, 0,01% wag. bis(trifenylofosfino)dichloropalladu rozpuszczono mieszając w temperaturze 50°C, a następnie 0,3% wag. dimetyloaminotrimetylostannanu i 0,5% wag. dodano trietyloaminy. Reakcję mieszano przez 6 godzin. Punktem końcowym reakcji w etapie 3) było wykrycie roztworu reakcyjnego metodą HPLC i reakcja zakończyła się, gdy zawartość 7-jodosaniliny była mniejsza niż 2%. Roztwór reakcyjny otrzymany w etapie 3) przepuszczono przez kolumnę rozdzielającą wyposażoną w 20% wag. porcjami makroporowatej żywicy adsorbującej w ciągu 2 godzin, a następnie eluowano kolejno 20% wag. porcje wody, 40% wag. porcje 20% wodnego roztworu metanolu i 10% wag. porcjami 80% roztworu metanolu, zebrano eluat zawierający docelowy składnik, eluat zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem, a następnie za pomocą stężonego kwasu solnego doprowadzono pH roztworu reakcyjnego do 1,0, po czym roztwór reakcyjny odbarwiono aktywowanym węgiel. Następnie pH roztworu reakcyjnego doprowadzono do 3,8 za pomocą amoniaku, przeprowadzono krystalizację przez zamrożenie, a placek filtracyjny po filtracji wysuszono, otrzymując chlorowodorek minocykliny.

 

Sposób nakładania produktu

 

Klinicznie stosuje się go głównie w leczeniu infekcji dróg oddechowych, dróg moczowych, skóry i tkanek miękkich wywołanych przez bakterie lekooporne, a także zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i jego nosicieli, przewlekłego zapalenia kości i szpiku, zapalenia pęcherzyka żółciowego, rzeżączki i tak dalej.

 

Dostawa i opakowanie

Zwykle pakujemy PS w woreczek foliowy w proszku 1 kg/worek, bęben eksportowy 25 kg/bęben.

Zaakceptuj także usługę dostosowywania zgodnie z zapytaniem.

W ramach dostawy możemy dostarczyć produkt kurierem, drogą morską, lotniczą itp.

Aby uzyskać więcej szczegółów, sprawdź poniższe zdjęcie w celach informacyjnych:

 

Jeśli masz jakieś pytania lub zapytaniaChlorowodorek minocykliny, prosimy o kontakt na naszą pocztę:info@haozbio.com

Popularne Tagi: chlorowodorek minocykliny, dostawcy, producenci, dostosowane, hurt, kup, luzem, wysoka jakość, niska cena, usługa OEM