Tyrzepatid

Wprowadzenie produktu

Tyrzepatid to nowy agonista o podwójnym receptorze, peptyd glukagonopodobny (GLP-1) i polipeptyd insulinotropowy zależny od glukozy (GIP, inaczej: polipeptyd hamujący żołądek), podawany raz w tygodniu. zarówno GLP-1, jak i GIP należą do enteroglukagonu, który jest polipeptydem wydzielanym przez błony śluzowe przewodu żołądkowo-jelitowego organizmu ludzkiego. ten pierwszy może wiązać się z receptorem na komórkach wysp trzustkowych, a GLP-1 i GIP są enteroglukagonem, peptydami wydzielanymi przez błonę śluzową ludzkiego przewodu pokarmowego. Te pierwsze mogą wiązać się z receptorami na komórkach wysp trzustkowych i stymulować wydzielanie insuliny, powodując obniżenie poziomu glukozy, a także opóźnianie opróżniania żołądka i tłumienie apetytu, kontrolując w ten sposób masę ciała; ten ostatni ma zdolność hamowania wydzielania kwasu żołądkowego, pepsyny, stymulowania uwalniania insuliny oraz hamowania perystaltyki i opróżniania żołądka, co uzupełnia działanie agonisty GLP-1. cukrzyca i reprezentuje nową klasę leków stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2. Przetłumaczone za pomocą DeepL.com (wersja bezpłatna)

 

Zdjęcie produktu i działanie

 

Specyfikacja produktu

 

Funkcja produktu

Tyrzepatid ma podobną sekwencję do semaglutydu, przy czym boczny łańcuch lizy sekwencji ma modyfikację PEG, która jest grupą funkcyjną peptydu, a także zdolność do zwiększania rozpuszczalności sekwencji w wodzie. Podstawowa funkcja fizjologiczna tyrzepatidu jest podwójnym agonistą receptora zależnego od glukozy polipeptydu insulinotropowego (GIP) i peptydu glukagonopodobnego-1 (GLP-1). Jest opracowywany do leczenia cukrzycy typu 2 i wszedł w fazę kliniczną. Przetłumaczone przez DeepL.com (wersja bezpłatna)

 

Bezpieczeństwo
Profil bezpieczeństwa tylpeptydu jest podobny do profilu bezpieczeństwa innych analogów enteroglukagonu. Metaanaliza siedmiu randomizowanych, kontrolowanych badań wykazała, że ​​reakcje żołądkowo-jelitowe (np. nudności, biegunka i zaparcie) były znacznie nasilone w przypadku tylpeptydu w porównaniu z placebo, ale większość z nich miała charakter łagodny do umiarkowanego. Nie stwierdzono istotnych różnic w zakresie innych działań niepożądanych, zwłaszcza hipoglikemii, pomiędzy obiema grupami. Jednakże ze względu na krótki czas obecności na rynku faktyczne bezpieczeństwo leku należy wykazać po wprowadzeniu go do obrotu.

 

Skuteczność w redukcji glukozy i utracie wagi
Badania SURPASS to seria dużych, randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych, których celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tylprotydu u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM). Spośród nich najbardziej ekscytujące wyniki zaobserwowano w badaniu SURPASS-2[1], bezpośrednim porównaniu z simetikonem, w którym porównywano skuteczność obniżania poziomu glukozy tylpeptydu w dawce 5 mg (n=470), 1 0mg (n=469) i 15 mg (n=469) z symetykonem 1 mg (n=468). Wyniki wykazały, że w porównaniu z wyjściowym poziomem HbA1c (8,3%), tylpeptyd zmniejszał HbA1c pacjentów średnio o 2,0, 2,2 i 2,3% w porównaniu ze średnią wynoszącą 1,9% w przypadku simelglutydu, a także pod względem utraty masy ciała: w porównaniu z wyjściową masą ciała (207 funtów), tylpeptyd powodował średnią utratę masy ciała pacjentów o 17 funtów, 21 funtów i 25 funtów w porównaniu z 13 funtów w przypadku symelglutydu. Badanie to wykazało, że tylprotyd wykazał lepszą redukcję glukozy i utratę masy ciała w porównaniu z semeglutydem. Do innego dużego badania włączono 2539 dorosłych z co najmniej jednym powikłaniem otyłości (z wyjątkiem cukrzycy) i wskaźnikiem masy ciała (BMI) większym lub równym 30 kg/m2 lub większym lub równym 27 kg/m2. Wszystkich pacjentów losowo przydzielono w równych proporcjach do grup otrzymujących tylprotektynę w dawkach 5 mg, 10 mg i 15 mg w porównaniu do grup otrzymujących placebo, a wyniki wykazały, że po 72 tygodniach w grupach zaobserwowano zmniejszenie masy ciała o 16,1 kg, 22,2 kg, 23,6 kg i 2,4 kg [2]. Wpływ tylpeptydu na utratę masy ciała jest porównywalny z działaniem chirurgicznym odchudzającym.

 

Zastosowanie produktu

Tilpeptyd zmniejsza spożycie pokarmu, obniża masę ciała i zmniejsza otyłość poprzez zmniejszenie spożycia kalorii i regulację apetytu. Ponadto wykazano, że tylpeptyd reguluje wykorzystanie lipidów. W maju 2022 roku tylpeptyd został zatwierdzony przez amerykańską FDA do stosowania w celu poprawy kontroli glikemii (w oparciu o kontrolę diety i aktywność fizyczną) u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2, a w listopadzie 2023 roku produkt został zatwierdzony przez FDA do długoterminowego leczenia masy ciała (na podstawie diety niskokalorycznej i wzmożonej aktywności fizycznej) u osób otyłych (BMI większy lub równy 30 kg/m2) lub dorosłych z nadwagą, z co najmniej jedną chorobą współistniejącą (BMI większy lub równy 27 kg/m2) ). działalność).

 

Dostawa i opakowanie

Zwykle pakujemy PS w woreczek foliowy w proszku 1 kg/worek, bęben eksportowy 25 kg/bęben.

Zaakceptuj także usługę dostosowywania zgodnie z Twoim zapytaniem.

W ramach dostawy możemy dostarczyć produkt kurierem, drogą morską, lotniczą itp.

Aby uzyskać więcej szczegółów, sprawdź poniższe zdjęcie w celach informacyjnych:

 

Jeśli masz jakieś pytania lub zapytaniaTyrzepatid, prosimy o kontakt na naszą pocztę:info@haozbio.com

Popularne Tagi: tirzepatid, dostawcy, producenci, dostosowane, hurtowe, kupno, luzem, wysoka jakość, niska cena, usługa OEM