Terazosyna

Wprowadzenie produktu

Terazosin właściwości chemiczne drobne białe kryształy, bezwonne i bez smaku, temperatura topnienia 272,6 ~ 174 stopni. Rozpuszczalność 25 stopni (mg/m1): metanol 33,7, woda 29,7, 95% etanol 4,1, 0,1mol/L kwas solny 3,8, chloroform 1,2, aceton 0.{{2{{ 30}}}}1. kilka nierozpuszczalnych w heksanie. Maksymalna absorpcja UV (0.005% wody): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l wodorotlenek sodu) 7,7. Maksymalna absorpcja UV (0,005% wody): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/l wodorotlenek sodu) 7.1. Chlorowodorek terazosyny: C19H25N5O4·HCl. Krystalizowany z izopropanolu, higroskopijny. Temperatura topnienia 278 ~ 279 stopni. Rozpuszczalny w wodzie: 761,2 mg/ml. toksyczność ostra LD50 myszy (mg/kg): 259,3 IV. Dwuwodny chlorowodorek terazosyny: C19H25N5O4–HCl–2H2O.[70024-40-7]. Temperatura topnienia 271-274 stopni. Rozpuszczony w wodzie: 24,2 mg/ml.Toksyczność ostra LD50 samce i samice szczurów (mg/kg): 277, 293 IV.Terazozyna jest pochodną chinazoliny oraz konkurencyjnym i aktywnym po podaniu doustnym 1-antagonistą receptorów adrenergicznych.Terazozyna działa poprzez rozszerzanie naczyń krwionośnych i otwarcie pęcherza. Terazosynę stosuje się w badaniach łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH) i nadciśnienia. Ukierunkuj badania in vitro na 1-adrenoreceptor

 

Zdjęcie produktu i działanie

 

Specyfikacja produktu

 

Metoda produkcji
Jako surowiec stosuje się kwas furonowy, chlorowany sulfotlenkiem w celu wytworzenia chlorku furoilu, a następnie monoacylowaną piperazynę. Monoacylowany produkt redukuje się i kondensuje z 4-amino-2-chloro-6,{{3} }dimetoksychinazolina w obecności trietyloaminy w celu otrzymania terazosyny. Zakwaszenie kwasem solnym w etanolu daje chlorowodorek terazosyny zawierający dwie wody krystaliczne.

Wskazania
Chlorowodorek terazosyny stosuje się w leczeniu łagodnego rozrostu prostaty. Chlorowodorek terazosyny stosuje się także w leczeniu nadciśnienia tętniczego, samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, takimi jak leki moczopędne lub leki blokujące receptory adrenergiczne [3].

Dawkowanie i podawanie
Jeżeli leczenie chlorowodorkiem terazosyny zostanie przerwane na kilka dni, leczenie należy wznowić według początkowego schematu dawkowania.
Łagodny rozrost gruczołu krokowego 1. Pierwsza dawka Pierwsza dawka wynosi 1 mg przed snem. Podczas pierwszego podania należy ściśle monitorować pacjenta, aby uniknąć ciężkich reakcji hipotensyjnych. 2. Dawka podtrzymująca Dawkę należy stopniowo zwiększać do 2 mg, 5 mg lub 10 mg raz na dobę, aż do uzyskania zadowalającej poprawy objawów i (lub) szybkości wypływu krwi. 3. Powszechnie stosowana dawka 10mg raz na dobę. Kontynuuj przez 4 do 6 tygodni. Nie wiadomo, czy można zastosować większe dawki w leczeniu pacjentów leczonych dawką dobową 20 mg w sposób niewłaściwy lub nie odpowiadający na leczenie. W przypadku odstawienia leku na kilka dni lub dłużej, leczenie należy wznowić, stosując początkowy schemat dawkowania. 4. Jednoczesne podawanie Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, zwłaszcza z blokerem kanału wapniowego werapamilem, aby uniknąć znacznego niedociśnienia i zmniejszyć dawkę tego produktu leczniczego.
Nadciśnienie 1. Pierwsza dawka Pierwsza dawka wynosi 1 mg przed snem. Podczas podawania pierwszej dawki należy ściśle monitorować pacjenta, aby uniknąć ciężkich reakcji hipotensyjnych. 2. Dawkowanie podtrzymujące Dawkę należy zwiększać powoli, aż do uzyskania zadowalającego ciśnienia krwi. Zalecana dawka to zwykle 1 mg-5mg raz na dobę; jednakże u niektórych pacjentów dawka 20 mg na dobę może być skuteczna. Nie wydaje się, aby dawki większe niż 20 mg miały dalszy wpływ na ciśnienie krwi, a dawki wyższe niż 40 mg nie były badane. Pomiędzy dawkami należy monitorować ciśnienie krwi. Jeśli działanie przeciwnadciśnieniowe zmniejszy się po 24 godzinach podawania, można rozważyć schemat dawkowania dwa razy na dobę. W przypadku odstawienia leku na kilka dni lub dłużej, leczenie należy wznowić stosując pierwszy schemat dawkowania. W badaniach klinicznych preferowane jest dawkowanie rano, z wyjątkiem pierwszej dawki przed snem.

Farmakokinetyka
U mężczyzn lek jest zasadniczo całkowicie wchłaniany. Podanie bezpośrednio po posiłku ma minimalny wpływ na stopień wchłaniania, ale opóźnia maksymalne stężenie w osoczu o około 40 minut. Metabolizm pierwszego przejścia terazosyny w wątrobie jest minimalny. Jego szczyt występuje po około 1 godzinie po podaniu, a okres półtrwania wynosi około 12 godzin. W badaniu wpływu wieku na farmakokinetykę terazosyny okres półtrwania w osoczu wyniósł odpowiednio 14,0 i 11,4 godziny u pacjentów w wieku 70 i 20-39 lat. Wiązanie z białkami osocza wynosiło 90-94%. Około 40% jest wydalane z moczem, a około 60% z kałem.

 

Zastosowanie produktu

Do leczenia nadciśnienia i łagodzenia objawów ze strony układu moczowego u pacjentów z łagodnym rozrostem prostaty.

Dostawa i opakowanie

Zwykle pakujemy PS w woreczek foliowy w proszku 1 kg/worek, bęben eksportowy 25 kg/bęben.

Zaakceptuj także usługę dostosowywania zgodnie z Twoim zapytaniem.

W ramach dostawy możemy dostarczyć produkt kurierem, drogą morską, lotniczą itp.

Aby uzyskać więcej szczegółów, sprawdź poniższe zdjęcie w celach informacyjnych:

 

Jeśli masz jakieś pytania lub zapytaniaTerazosyna, prosimy o kontakt na naszą pocztę:info@haozbio.com

Popularne Tagi: terazosin, dostawcy, producenci, dostosowane, hurtowe, kupno, luzem, wysoka jakość, niska cena, usługa OEM