Główny efekt lidokainy

Co jestlidokaina?

Jest to bloker kanału sodowego o działaniu miejscowo znieczulającym, który ma działanie stabilizujące błony i jest stosowany w komorowych zaburzeniach rytmu; Pełni również funkcję regulacyjną układu odpornościowego, odgrywa rolę przeciwzapalną w wielu ogniwach odpowiedzi zapalnej, jej znaczne hamowanie odpowiedzi zapalnej, ostre uszkodzenie płuc, działanie uczulające na leki przeciwnowotworowe, działanie przeciwbakteryjne, często stosowane w klinicznej ochronie mózgu i zmniejszyć pooperacyjną dysfunkcję poznawczą (POCD) i inne aspekty.

Antyarytmiczne działanie lidokainy:

Ridoca działa selektywnie na fibroblasty Purkinjego i miocyty komorowe za sprawą leków antyarytmicznych IB, które spowalniają tempo depolaryzacji fazy 4-, zmniejszają automatyzm włókien Purkinjego, sprzyjają wysiękowi K plus, wydłużają czas trwania potencjału czynnościowego i wydłużają efektywny okres refrakcji. Jest często stosowany w profilaktyce i leczeniu arytmii komorowych. Lidokaina może spowalniać przewodzenie serca, hamować kurczliwość serca i zmniejszać pojemność minutową serca. Lidokaina jest stosowana w klinicznym leczeniu antyarytmicznym od dawna i ma większe doświadczenie. W obliczu arytmii komorowych klinicyści często stosują do jej opanowania lidokainę, która charakteryzuje się wysoką skutecznością i bezpieczeństwem

Lidokainazapobiega nadmiernej reakcji zapalnej:

Wiele badań wykazało, że lidokaina ma dobre działanie zapobiegawcze i terapeutyczne w stanach zapalnych wywołanych urazem lub endotoksyną. Lidokaina jest stabilizatorem błon komórkowych, który hamuje adhezję i agregację granulocytów obojętnochłonnych (PMN), zmniejsza uwalnianie wolnych rodników tlenowych i enzymów proteolitycznych, stabilizuje błony komórkowe, reguluje cytokiny i hamuje nadmierną reakcję zapalną. Mediatory stanu zapalnego LB4 i interleukina 1 (IL-1) są silnymi chemoatraktantami PMN, indukującymi wiązanie PMN, gromadzenie się, wysięk i wytwarzanie nadtlenku oraz współpracują z prostaglandyną E2 w celu zwiększenia przepuszczalności naczyń. In vitro monocyty inkubowano z różnymi stężeniami (2-20 mol/l) lidokainy, co istotnie hamowało uwalnianie LB4 i IL-1. Mikromolowy poziom stężenia lidokainy może hamować uwalnianie histaminy z leukocytów, komórek tucznych i bazofilów, co wskazuje, że lidokaina może hamować uwalnianie niektórych kluczowych mediatorów stanu zapalnego. Działa przeciwzapalnie, więc zawiera go większość mrożonek bez surowicy, aby zmniejszyć penetrację komórek i jak najszybciej przyspieszyć stan uśpienia komórek.

W zastosowaniach klinicznych wiele badań wykazało, że śródoperacyjny dożylny wlew lidokainy może regulować funkcje odpornościowe pacjentów i przyspieszać powrót do zdrowia pacjentów po operacji. W procesie PCIA występują powikłania, takie jak zapalenie żył, a dodanie lidokainy do dożylnej pompy przeciwbólowej może skutecznie zapobiegać zapaleniu żył. Okołooperacyjne dożylne wstrzyknięcie małej dawki lidokainy może zmniejszyć stan zapalny wywołany zabiegiem chirurgicznym i zmniejszyć ilość amidowych środków miejscowo znieczulających powszechnie stosowanych w chirurgii. Badania wykazały, że ma działanie przeciwzapalne, a okołooperacyjny dożylny wlew lidokainy może zmniejszyć ból pooperacyjny, ograniczyć stosowanie opioidowych leków przeciwbólowych, zmniejszyć stan zapalny, przyspieszyć powrót funkcji przewodu pokarmowego i skrócić czas pobytu pacjentów w szpitalu.

Antybakteryjne działanie lidokainy

Istnieją doniesienia, że ​​lidokaina może hamować adhezję i procesy chemotaktyczne granulocytów oraz hamować rozwój bakterii wewnątrzkomórkowych. Badania wykazały, że miejscowe środki znieczulające hamują wzrost komórek E. coli i powodują odpływ zawartości komórek oraz zakłócają jej oddychanie. Podsumowując, stosowanie lidokainy do znieczulenia zewnątrzoponowego lub długotrwałej analgezji pooperacyjnej może zapobiegać rozwojowi mikroorganizmów w przestrzeni zewnątrzoponowej i cewniku, co jest bezpieczne i wykonalne. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego środków miejscowo znieczulających, takich jak lidokaina, jest nadal niejasny. Możliwe, że interakcja między środkami znieczulającymi miejscowo a substancjami wielkocząsteczkowymi na powierzchni komórek bakteryjnych lub błon komórkowych ingeruje w błony komórkowe eukariontów i prokariontów, zmienia funkcję błon komórkowych i prowadzi do śmierci lub zahamowania wzrostu bakterii.

Niektóre badania wykazały, że przeciwbakteryjne działanie lidokainy ({{0}},5 procent -1,0 procent ) i bupiwakainy (0, 125 procent {{6 }} 0,25 procent ) jest oczywiste przy typowych dawkach klinicznych, a działanie przeciwbakteryjne ma tendencję do zwiększania się wraz ze wzrostem stężenia. Ponadto można uznać, że 1% lidokainy ma silniejsze działanie bakteriostatyczne niż 0,125% bupiwakainy.

Ochronne działanie lidokainy na mózg

Lidokainałatwo przekracza barierę krew-mózg i posiada stabilizację błonową. Chociaż lidokaina może bezpośrednio obkurczać mózg i układowe duże naczynia krwionośne, może zmniejszać wewnątrzkomórkowe stężenia Na plus i Ca2 plus poprzez blokowanie kanałów Na plus, K plus i Ca2 plus, zmniejszać zużycie ATP, odgrywać rolę ochronną w niedotlenionych komórkach nerwowych, zmniejszać K plus odpływ, hamują uwalnianie pobudzających aminokwasów i wolnych rodników tlenowych, aby zmniejszyć uszkodzenie tkanki mózgowej i poprawić mózgowy przepływ krwi. Odgrywaj rolę ochronną mózgu. Badania wykazały, że lidokaina może nie tylko bezpośrednio obkurczać mózg i duże naczynia krwionośne w całym ciele, ale także rozszerzać mikronaczynia mózgowe w miejscu urazu, co może zmniejszać metabolizm tlenu w mózgu, zmniejszać kolisę beztlenową, utrzymywać stabilność poziomu cukru we krwi i nie wydłużać czasu rekonwalescencji pooperacyjnej.

Chcesz wiedzieć więcej oLidokaina, po prostu skontaktuj się z nami swobodnie przez e-mail:info@haozbio.com.