video
Irinotecan
Irinotecan
<
>

Irynotekan

Wygląd: Jasnożółty proszek
Nr CAS: 97682-44-5
Wzór: C33H38N4O6
Funkcja: Leki przeciwnowotworowe
kraj pochodzenia: Chiny
Klasa: klasa farmaceutyczna
Czas realizacji zamówienia:7-15dni
Metoda płatności: T/T, PayPal, Western Union
MOQ: 1kg
ILOŚĆ W magazynie: 50 KG

Opisline

WhNa'sIrynotekan?

Irynotekanjest półsyntetyczną, rozpuszczalną w wodzie pochodną kamptotecyny. Produkt ten i jego metabolit SN38 są inhibitorami topoizomerazy I DNA. Kompleks utworzony z topoizomerazy I i DNA może powodować pęknięcia pojedynczej nici DNA, zapobiegać replikacji DNA i hamować syntezę RNA, czyli fazę S cyklu komórkowego. Specyficzność.

introduction of irinotecan

PSpecyfikacja produktu

Nazwa produktu:

Irynotekan

NR CAS:

97682-44-5

Wygląd:

Jasnożółty proszek

Numer EINECS:

691-567-9

Formuła:

C33H38N4O6

Temperatura topnienia:

222-223 stopień

Temperatura wrzenia:

873,4±65.0 stopnia

Gęstość:

1,40±0,1 g/cm3

 

Fnamaszczenie Matrine

Badania kliniczne na dużą skalę wykazały, że chlorowodorek irynotekanu ma znaczące działanie hamujące na różne nowotwory, takie jak rak okrężnicy, drobnokomórkowy rak płuc, rak odbytnicy, białaczka itp. i nadal jest skuteczny w przypadkach opornych na fluorouracyl. Dlatego chlorowodorek irynotekanu cieszy się dużym zainteresowaniem na całym świecie.

Irinotecan pathway

Aplikacja

Jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego i może być również stosowany w pooperacyjnej chemioterapii uzupełniającej; ma również pewien wpływ na raka płuc, raka piersi, raka trzustki itp.

application of irinotecan

Działania niepożądane

1. Opóźniona biegunka

Częstość występowania wynosi od 80% do 90%, z czego 39% to przypadki ciężkie. Mediana czasu wystąpienia choroby to 5 dzień po zażyciu leku, a średni czas trwania wynosi 4 dni. Ciężkie przypadki mogą być śmiertelne. Biegunkę, która wystąpi 24 godziny po zażyciu leku należy uznać za biegunkę opóźnioną. Po wystąpieniu pierwszego wodnistego stolca lub nieprawidłowej motoryki brzucha należy natychmiast rozpocząć podawanie loperamidu doustnie. Pierwsza dawka wynosi 4 mg, a następnie 2 mg raz na 2 godziny. Co najmniej 12 godzin i kontynuować przyjmowanie leku przez 12 godzin po oddaniu ostatniego wodnistego stolca, przy czym maksymalny czas przyjmowania leku nie powinien przekraczać 48 godzin. Jeżeli biegunka nie ustąpi po 48 godzinach, należy rozpocząć profilaktyczne doustne podawanie antybiotyków o szerokim spektrum działania (chinolony) przez 7 dni i zastosować inne leki przeciwbiegunkowe.

2. Ciężka neutropenia

Wskaźnik zapadalności wynosi 39,6%. Reakcje żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) są częste, ale nie poważne. Nie zaleca się profilaktycznego stosowania filgrastymu (G-CSF) lub sargramostymu (GM-CSF) w przypadku neutropenii. Jeżeli w pierwszym tygodniu wystąpi ciężka opóźniona neutropenia, można rozważyć jej zastosowanie.

3. Inny zespół acetylocholinowy

Obejmuje „wczesną” biegunkę (pojawiającą się w ciągu 24 godzin), pocenie się, zwiększone wydzielanie śliny, zaburzenia widzenia, biegunkę spastyczną i łzawienie. Jeśli powyższe objawy są ciężkie, można podać podskórnie atropinę 0.25 mg. Nie zaleca się profilaktycznego podawania atropiny w pierwszym cyklu, jednak w przypadku wystąpienia ciężkich objawów, w tym wczesnej biegunki, można profilaktycznie podać atropinę 0.25 mg we wstrzyknięciu podskórnym w kolejnym cyklu. Zapalenie błon śluzowych, łysienie, zmęczenie i toksyczność skórna były łagodne.

4. Wpływ na czynność wątroby

U pacjentów bez postępujących przerzutów do wątroby leczonych w monoterapii częstość występowania przemijającego i łagodnego do umiarkowanego zwiększenia aktywności aminotransferazy w surowicy, fosfatazy zasadowej i bilirubiny w surowicy wynosiła odpowiednio 9,2%, 8,1% i 1,8%. Przemijające łagodne do umiarkowanego zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy wystąpiło u 7,3% pacjentów; przejściowa (stopień 1 i 2) AspAT, ALT, fosfataza zasadowa w surowicy lub Częstość występowania podwyższonego poziomu bilirubiny wynosiła odpowiednio 15%, 11%, 11% i 10%. Częstość występowania przejściowych podwyższeń stopnia 3 wynosiła odpowiednio 0%, 0%, 0% i 1% pacjentów. Nie zaobserwowano wzrostu o 4 stopnie.

 

 

pakowanie i dostawa

Waga ładunku

Uszczelka

Sposób wysyłki

Czas realizacji

5-50kg

Poniżej 5 kg Użyj worka foliowego;5-25kg użyj dwuwarstwowego worka PP, a następnie włóż do kartonu zbiorczego lub bębna tekturowego

Ekspres międzynarodowy

7-10dni

100-200kg

25 kg/bęben, użyj dwuwarstwowego worka PP, a następnie do kartonowego bębna

Przesyłka lotnicza

7-10dni

Ponad 500kg

25 kg/bęben, użyj dwuwarstwowego worka PP, a następnie do kartonowego bębna

Wysyłka morska

20-45dni

Zwykle opakowanie wynosi 25 kg/bęben; powyżej 50kg możemy wysłać drogą lotniczą; powyżej 100 kg możemy wysłać drogą morską.

 

Często zadawane pytania

1. Czy mogę otrzymać bezpłatną próbkę?

Tak, możemy zaoferować próbkęIrynotekan.

Jaki jest termin płatności?

Płatności można dokonać za pomocą T/T, karty kredytowej, Western Union, PayPal i innych.

3. W jaki sposób Twoja fabryka zapewnia jakość produktu?

Mamy około 10 lat doświadczenia w tej dziedzinie, mamy już dojrzałą procedurę kontroli jakości. Przeprowadzimy również ostateczną kontrolę przed wysyłką, aby uniknąć problemów.

4. Czy możesz zrobić dla mnie OEM?

Przyjmujemy zamówienia OEM.

5. Jak się z nami skontaktować?

Możesz porozmawiać z nami przez e-mail, aplikację Whats lub po prostu napisać do nas e-mail lub zadzwonić. Wszystkie nasze kontakty są widoczne na stronie internetowej.

 

Możemy dostarczyć klientowi większość leków przeciwnowotworowych. Jeśli masz jakieś pytania lub chcesz uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z nami poprzez e-mail:info@haozbio.com

Popularne Tagi: irynotekan, dostawcy, producenci, dostosowane, hurtowe, kupno, luzem, wysoka jakość, niska cena, usługa OEM

Send Inquiry line

(0/10)

clearall