Lomefloksacyna

Wprowadzenie produktów

Lomefloksacyna (lomefloksacyna) nazwa chemiczna l-etylo-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-metyl-1- piperazynylo)-4-kwas okso-3-chinolinokarboksylowy, kryształy od białawych do żółtych, wzór cząsteczkowy C17H19F2N3O3, masa cząsteczkowa 351,34800, gęstość 1,342 g/cm3, temperatura topnienia 239-240 °C, temperatura wrzenia 542,7°C przy 760 mmHg. 240°C, temperatura wrzenia 542,7°C przy 760 mmHg, skuteczny klinicznie w infekcjach dróg moczowych, dróg oddechowych i jelit.

 

Zdjęcie produktu i działanie

 

Specyfikacja produktu

 

 

Funkcja produktu

1. Jest to długo działający, doustny lek przeciwbakteryjny z grupy chinolonów. Wykazuje działanie antybakteryjne poprzez hamowanie bakteryjnej gyrazy DNA i hamowanie rozwoju bakterii. Ma szerokie spektrum przeciwdrobnoustrojowe, wysoką skuteczność, bezpieczeństwo, stabilny metabolizm i dobrą tolerancję. Ponieważ nie występuje efekt krzyżowy z teofiliną, nie ma przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania u chorych na astmę, dlatego szczególnie nadaje się do stosowania u osób w podeszłym wieku. Można go stosować przy infekcjach dróg oddechowych, posocznicy, zapaleniu jelit, infekcjach dróg moczowych, infekcjach ginekologicznych, infekcjach oczu i jamy ustnej, a także można go stosować w celu zapobiegania infekcjom pooperacyjnym.
2. Stosowany jako lek przeciwinfekcyjny
3. Stosowane głównie w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób zakaźnych wywołanych przez różne bakterie Gram-dodatnie i ujemne.

 

Metody produkcji
Metoda 1: 2,3,4-Trifluoronitrobenzen i nikiel Raneya rozpuszczono w etanolu i uwodorniano pod ciśnieniem atmosferycznym. Katalizator odsączono i zatężono, w wyniku czego otrzymano 2,3,4-trifluoroanilinę (I) z wydajnością 91,7%. Do (I) dodano malonian etoksymetylenu dietylu (EMME) i malonian etoksymetylenu (EMME) i mieszano w temperaturze 140-150. Powstały etanol odparowano, dodano difenyloetan i reakcję podniesiono do 220 do 240 stopni, kontynuując. Filtracja i przemycie eterem naftowym dało związek (II) z wydajnością 88,3%. Do mieszaniny związku (Ⅱ), dimetyloformamidu i węglanu potasu, powoli upuść bromek etylu, mieszając, i reakcję przeprowadzono w temperaturze 50~60 stopni. Ochłodzono do temperatury pokojowej, przesączono, zatężono i rekrystalizowano z dichlorku etylenu, w wyniku czego otrzymano związek (III) z wydajnością 90,3%. Kwas borowy i bezwodnik otanowy mieszano w temperaturze pokojowej, a następnie reakcję pod chłodnicą zwrotną. Ochłodzenie, dodanie związku (III), reakcja 90 stopni. Dodać wodę, przesączyć i przemyć wodą, aby otrzymać związek (IV) z wydajnością 90,6%. Związek (IV), trietyloamina i 2-metylopiperazyna, reakcja w temperaturze pokojowej. Odzyskano trietyloaminę, dodano etanol i związek (V) otrzymano przez filtrację z wydajnością 82,1%. Związek (V), 95% etanol i trietyloamina, razem refluksować. Ochłodzono, przesączono substancję stałą i przemyto niewielką ilością etanolu, w wyniku czego otrzymano biały proszek, krystaliczną lomefloksacynę z wydajnością 87,5%. Rekrystalizacja z dimetyloformamidu dała bezbarwną, przypominającą igłę krystaliczną lomefloksacynę o temperaturze topnienia 241-241,9 stopnia. Krystaliczną lomefloksacynę otrzymano w wyniku rekrystalizacji z dimetyloformamidu. Chlorowodorek lomefloksacyny otrzymano zwykłą metodą z prawie ilościową wydajnością, a białe kryształy w kształcie igieł otrzymano przez rekrystalizację z wodą o temperaturze topnienia 296-300 stopni. Metoda 2: Jako surowiec stosuje się kwas 2,3,4,5-fluorobenzoesowy, chlorowany chlorkiem sulfotlenku do chlorku, następnie kondensowany z etoksymalonianem dietylu, następnie dekarboksylowany w celu wytworzenia octanu etylu tetrafluorobenzoilu, następnie kondensowany z ortomrówczanem trietylu pod ciśnieniem działanie bezwodnika octowego w celu uzyskania wiązania alkenylowego, poddano reakcji z etyloaminą w celu zastąpienia grupy etoksylowej i poddano cyklizacji pod działaniem wodorku sodu w celu wytworzenia pochodnych pierścienia chinolinylowego, hydroliza grupy estrowej do grupy karboksylowej i na koniec poddano reakcji z {{38} } metylopiperazynę, otrzymując lomefloksacynę.2,3,4,5-Kwas tetrafluorobenzoesowy można otrzymać w następujących reakcjach.

 

Sposób nakładania produktu

Jest odpowiedni przy infekcjach dróg oddechowych, takich jak ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez wrażliwe bakterie, poszerzenie oskrzeli w przebiegu infekcji, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc i inne infekcje układu moczowo-płciowego, infekcje jamy brzusznej, infekcje dróg żółciowych, infekcje jelitowe, infekcje duru brzusznego, zakażenia skóry tkanek miękkich. Doustnie lub dożylnie, 400-600mg dziennie, qd-bid. przebieg leczenia waha się od 3-14 dni, w zależności od stanu chorobowego. W przypadku stosowania jako lek profilaktyczny przy operacjach przezcewkowych i przezodbytniczej biopsji prostaty, pojedynczą dawkę 400 mg należy przyjąć na 1–6 godzin przed operacją. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest dostosowanie dawkowania. Lomefloksacynę można stosować w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie:
(1) Infekcje układu moczowo-płciowego: w tym proste i skomplikowane infekcje dróg moczowych, ostre i przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej lub zapalenie szyjki macicy (w tym spowodowane przez szczepy wytwarzające enzymy), ostre zapalenie pęcherza moczowego, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek i tak dalej.
(2) Infekcje układu oddechowego: w tym zapalenie gardła i krtani, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostre zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (dane zagraniczne), rozszerzenie oskrzeli z infekcjami, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc i tak dalej.
(3) Infekcje układu trawiennego: w tym zapalenie jelit, zapalenie pęcherzyka żółciowego, ropień okołoodbytowy itp.
(4) Zapobieganie infekcjom chirurgicznym (np. biopsja przezodbytniczego nakłucia prostaty i operacja cewki moczowej w celu zapobiegania infekcjom dróg moczowych).
(5) Lek ten można stosować w leczeniu zewnętrznych infekcji oczu, takich jak zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, owrzodzenie rogówki, zapalenie drożdżycy.
(6) Te krople do uszu z lekiem stosuje się w leczeniu zapalenia ucha środkowego, zapalenia ucha zewnętrznego i zapalenia błony bębenkowej wywołanego przez wrażliwe bakterie.
(7) Inne: dur brzuszny, zakażenia kości i stawów, zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz zakażenia ogólnoustrojowe, takie jak posocznica.

 

Dostawa i opakowanie

Zwykle pakujemy PS w woreczek foliowy w proszku 1 kg/worek, bęben eksportowy 25 kg/bęben.

Zaakceptuj także usługę dostosowywania zgodnie z zapytaniem.

W ramach dostawy możemy dostarczyć produkt kurierem, drogą morską, lotniczą itp.

Aby uzyskać więcej szczegółów, sprawdź poniższe zdjęcie w celach informacyjnych:

 

Jeśli masz jakieś pytania lub zapytaniaLomefloksacyna, prosimy o kontakt na naszą pocztę:info@haozbio.com

Popularne Tagi: lomefloksacyna, dostawcy, producenci, dostosowane, hurtowe, kupno, luzem, wysoka jakość, niska cena, usługa OEM