Paroksetyna
1.Nazwa produktu: Paroksetyna
2. Wygląd: proszek biały do prawie białego
3. Wzór cząsteczkowy: C19H20FNO3
4. Masa cząsteczkowa: 329,37
5.Nr CAS: 61869-08-7
6. Czystość: 99%
7. Metoda testowa: HPLC
8. Metoda płatności: TT, Western Union, Paypal, Pingpong, Xtransfer, ect.
9. Okres przydatności do spożycia: 2 lata
Wprowadzenie produktów
paroksetyna, commonly used as hydrochloride or mesylate. Hydrochloride is white or off-white, easily deliquescent crystalline powder, soluble in methanol, slightly soluble in anhydrous ethanol and methylene chloride, slightly soluble in water. Methanesulfonate is a white powder, odorless, solubility in water >lg/ml, temperatura topnienia 147 do 150 stopni. Jest to lek przeciwdepresyjny typu selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), jego postacią leku jest chlorowodorek paroksetyny, chińska nazwa handlowa „Seroxet” lub „Ke Worry” (Seroxat). W praktyce klinicznej jest powszechnie stosowany w leczeniu fobii społecznej, depresji i zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych.
Zdjęcie produktu i działanie


Specyfikacja produktu


Funkcja produktu


Paroksetyna jest lekiem przeciwdepresyjnym należącym do kategorii selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Paroksetyna wpływa na substancje chemiczne w mózgu, które mogą zaburzyć równowagę u osób cierpiących na depresję, stany lękowe lub inne schorzenia.
Paroksetynę stosuje się głównie w leczeniu depresji, w tym dużej depresji. Jest również stosowany w leczeniu zaburzeń paniki, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD), zaburzeń lękowych, zespołu stresu pourazowego (PTSD) i przedmiesiączkowego zaburzenia dysforycznego (PMDD). Paroksetynę (1) stosuje się w leczeniu depresji. Nadaje się do leczenia pacjentów z depresją i zaburzeniami lękowymi, efekt jest szybszy niż TCA, a efekt długoterminowy jest lepszy niż imipraminy. (2) Można go również stosować w leczeniu protofobii, fobii społecznej i zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych.
Sposób nakładania produktu


Ten produkt jest pochodną fenypiperydyny, czyli SSRI, która może selektywnie hamować transporter 5-HT, blokować wychwyt zwrotny 5-HT przez błonę presynaptyczną, przedłużać i nasilać działanie {{2} }HT, wywołując w ten sposób działanie przeciwdepresyjne. Przy zwykłej dawce nie stwierdzono znaczącego wpływu na inne przekaźniki, z wyjątkiem słabego hamowania wychwytu zwrotnego NA i DA. Po podaniu doustnym wchłania się całkowicie, jego biodostępność wynosi 50%, a na jego wchłanianie nie ma wpływu pokarm ani leki. Występuje efekt pierwszego przejścia. Okres półtrwania w osoczu wynosi 24 godziny, a u osób w podeszłym wieku okres półtrwania jest wydłużony. Stopień wiązania z białkami osocza wynosi 95%. Może być rozprowadzany we wszystkich tkankach i narządach ciała, a także może być wydzielany przez pierś. Jest metabolizowany głównie w wątrobie do wytwarzania związków urydyny, z których w niektórych uczestniczy CYP2D6. Ostatecznie jest wydalany z organizmu przez nerki, a niewielka część z kałem poprzez wydzielanie żółci. Paroksetynę (1) stosuje się w leczeniu depresji. Nadaje się do leczenia pacjentów z depresją i zaburzeniami lękowymi, efekt jest szybszy niż TCA, a efekt długoterminowy jest lepszy niż imipraminy. (2) Można go również stosować w leczeniu protofobii, fobii społecznej i zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych.
Środki ostrożności
(1) MA0Nie można go stosować w ciągu dwóch tygodni przed i po zażyciu tego leku.
(2) Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z padaczką lub manią w wywiadzie, jaskrą zamykającego się kąta, skłonnością do krwawień, tendencjami samobójczymi lub ciężkim stanem depresyjnym w wywiadzie. Można go nadal bezpiecznie stosować u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek, jednak dawkę należy zmniejszyć.
(3) Po jednorazowym podaniu może nastąpić lekkie spowolnienie akcji serca i wahania ciśnienia krwi, które na ogół nie mają znaczenia klinicznego, jednak należy zwrócić uwagę na reakcję u pacjentów z chorobami układu krążenia lub nowo wykrytym zawałem mięśnia sercowego.
(4) Może być skuteczny dopiero po 1 do 3 tygodniach stosowania. Jest wystarczająco długi, aby utrwalić efekt. Depresję, zaburzenie obsesyjno-kompulsywne i zaburzenie paniki leczy się dłuższymi okresami leczenia.
(5) Donoszono, że szybkie odstawienie leku może powodować objawy: zaburzenia snu, drażliwość lub niepokój, nudności, pocenie się, dezorientację. Aby uniknąć reakcji odstawiennych, zaleca się schemat odstawienia: w zależności od tolerancji pacjenta, jeśli jest tolerowany, dawkę należy zmniejszać o 10 mg na tydzień, a dawkę doustną do 20 mg na dobę utrzymywać przez 1 tydzień przed odstawieniem. Jeżeli leczenie nie jest tolerowane, można zmniejszyć zmniejszoną dawkę, a w przypadku silnej reakcji pacjenta można rozważyć powrót do pierwotnej dawki.
Dostawa i opakowanie
Zwykle pakujemy PS w woreczek foliowy w proszku 1 kg/worek, bęben eksportowy 25 kg/bęben.
Zaakceptuj także usługę dostosowywania zgodnie z Twoim zapytaniem.
W ramach dostawy możemy dostarczyć produkt kurierem, drogą morską, lotniczą itp.
Aby uzyskać więcej szczegółów, sprawdź poniższe zdjęcie w celach informacyjnych:

Jeśli masz jakieś pytania lub zapytaniaParoksetyna w proszku, prosimy o kontakt na naszą pocztę:info@haozbio.com
Popularne Tagi: paroksetyna, dostawcy, producenci, dostosowane, hurtowe, kupno, luzem, wysoka jakość, niska cena, usługa OEM







